Reguliuojamas Singlechannel klaidų valdymo automatinis pipetė

"MicroPette Plus" mechaninės pipetės yra idealios reguliuojamos apimties pipetės visiems jūsų pagrindiniams pipetavimo poreikiams; tiek vieno kanalo, tiek 8 kanalų tipai. Jie kalibruojami pagal ISO 8655, o kiekvienoje pipetėje yra atskiras bandymo sertifikatas.

Siųsti užklausą Pokalbis dabar

Aprašymas

"BIOLOGIX", vienas iš didžiausių patikimų gamintojų ir tiekėjų iš įvairių aukštos kokybės, mažos kainos mokslinius ir biomedicininius produktus, dabar suteikia jums kokybišką reguliuojamą vieno kanalo automatinės pipetės klaidą iš savo profesionalios gamyklos. Mūsų gaminiai, pvz., Reguliuojamos vieno kanalo automatinės pipetės automatinės klaidos valdymo, yra pagamintos pagal griežtą kokybės kontrolės ir valdymo sistemą. Jūs galite būti tikri, kad nusipirks.

Reguliuojamas Singlechannel klaidų valdymo automatinis pipetė

funkcijos
• Ergonomiškas dizainas patogiam ir ilgesniam naudojimui
• Lengvai nuskaitomas ekranas
• Visiškai mechaninė funkcija
• Patogus vienos rankos veikimas
• Lengvai kalibruojamas ir palaikomas kartu su įrankiu
• Individualūs stūmokliniai ir viršutiniai kūginiai mazgai leidžia lengvai taisyti ir prižiūrėti
• Visiškai autoklavuojamas
• Suderinama su daugeliu standartinių pipetės patarimų

01-2801 & 2805 & 2830.jpg

Vieno kanalo reguliuojamo tūrio pipetės
Katalogo Nr.	Apimties diapazonas (μL)	Padidėjimas (μL)
01-2101	0,5-10	0,1
01-2104	10-100	1
01-2102	20-200	1
01-2110	100-1000	5
8 kanalų reguliuojamo tūrio pipetės
Katalogo Nr.	Apimties diapazonas (μL)	Padidėjimas (μL)
01-2801	0,5-10	0,1
01-2805	5-50	0.5
01-2830	50-300	5

"Biologix" specializuojasi aukštos kokybės moksliniams ir biomedicininiams tiekimams bei biobanking produktų tyrimams, projektavimui, gamybai ir pardavimui. "Biologix" per ilgą įmonės istoriją buvo viena iš pirmaujančių pasaulio gamintojų ir siekia skatinti gyvenimo mokslo augimą.

"Biologix" klasė 100000 švarių patalpų atitinka "GMP" (geros gamybos praktikos) standartus, siekiant užtikrinti aukštą grynumo gamybą. Kiekvienai partijai kokybiniai testavimo įrašai užrašomi ir pasirašomi kvalifikuotam personalui gaminio išleidimui.